一般根據臨床分型分述其病變特征如下：

1.痙攣型

常認為是腦皮質或錐體束損害的結果。反射亢進，出現陣攣。微小自主運動失去控制和分辨，有異常動作。肌張力強，病理反射存在，淺反射減弱。肌電圖不正常。出現不同程度的癱瘓，據統計其發生率為：單肢癱少；偏癱32%；雙肢癱28%；三肢癱少；四肢癱28%。

所有肌群的純痙攣較少見，常伴有對抗肌減弱。肌肉如有雙重功能，則可能僅保留一種功能，例如脛前肌保留內翻，而不能背屈。

2.手足徐動型

為基底節損害所致。病變在紋狀體，并侵及尾狀核、豆狀核和蒼白球?？汕旨把奂?、軀干與肢體，伴發語言、吞咽、咀嚼功能和聽力障礙。肌電圖及反射正常。

此型可同時出現痙攣，但一般少見。

3.共濟失調型

為小腦損害的特征。肌張力低下，易疲乏，失去位置感?？砂榘l眼球震顫及震顫。

4.強直型

為基底核廣泛損害的結果。常有缺氧癥征象。出生時有廣泛腦部出血，肌張力亢進。反射正常或減弱，無陣攣。肌強直呈連續性或間斷。常伴發智力障礙。

5.震顫型

有廣泛的基底核損害。指（趾）伸屈曲不停，不侵及肢體。很少見。

6.松弛無力型

少見，不是真癱，但肌張力和肌力弱，發育差。不易合作。

7.混合型

常見于出生后，發病部位不恒定?？梢允且陨?或3型合并存在，以痙攣型與手足徐動型多見。智力均低下。

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