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(1)肌肉痙攣:病變在錐體束,痙攣程度因病變范圍與程度而異。由于肌痙攣,難以控制肢體活動,坐起、站立和行走均延遲,甚至功能喪失。高級運動神經所支配的肌肉張力增強,活動及觸診時明顯,睡眠時可消失?;贾旆瓷淇哼M,有陣攣??沙霈F震顫和病理反射。>>>看到這里想了解一下是什么原因引起的大腦性癱瘓后遺癥?咨詢專家
典型畸形經數月或數年形成。主要由于肌不協調和不平衡引起。
此病的腦損害癥狀不進展,與腦積水和進展性病變不同。但周圍神經癥狀,由于肌肉不平衡,可以進展,導致骨骼畸形和關節攣縮。
病變侵及部位不同,臨床表現亦不一。由于肌力不平衡,上肢肩常內收,上臂內旋、屈肘,前臂旋前,腕屈曲攣縮,手指緊握,拇內收握于掌內。下肢則髖屈曲、內收并內旋,膝半屈,足內翻、跖屈。雙下肢受累站立困難,呈剪刀步態。侵及軀干則不能維持正位站立。
(2)不隨意運動和共濟失調:患肢不自主運動,侵及腦基底節和錐體外束區則有手足徐動。出現連續不規則、緩慢、無目的的蠕動,手指常過伸或分開。可伴發少許痙攣。一般累及下肢者少見。》》》大腦性癱瘓后遺癥患者在生活中如何護理?
患者精神常顯緊張,受刺激或主動抑制時,癥狀反更明顯。
如病變在小腦,則表現為共濟失調。
(3)畸形:肌肉張力高、痙攣、肌力不平衡,經久可出現攣縮和畸形。骨發育遲緩,亦引起畸形。
(4)智力低下,精神異常:少數病人智力受損。輕者精神不振,情緒不穩;重者成癡呆,面部無表情,說話不清,急躁,流涎,有時大小便不能自控,聽、視力均受影響。
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