先天性脛骨假關節的病兒有些在出生時即有骨折，有些則在生后外觀正常，常在病兒蹬動兩腿時，偶然發生骨折，雖經正規治療， 其骨折仍久不愈合。在病兒發育過程中，骨折部逐漸出現成角畸形，患肢變短，久之小腿前后側軟組織萎縮，徒手牽引不易矯正成角畸形。先天性脛骨假關節要怎么治療好？哪種治療方法好？咨詢專家

病兒局部一般無腫脹疼痛等不適感，全身皮膚常有淺棕色斑。先天性脛骨彎曲的病兒出生時，小腿中下1/3處向前外側彎曲畸形，有些病兒的脛骨彎曲可維持多年不發生骨折，但偶然輕度外傷或誤行手術矯正彎曲畸形后，即不愈合而形成假關節。

【輔助檢查】

X線攝片，見脛骨下1/3處向前外側彎曲，凹側骨皮質增厚，骨髓腔狹窄；腓骨可有或無相應的改變。其早期可與脛骨彎曲相同，或脛骨中下1/3處有旗性變，骨質變薄，或局部變細，髓腔狹窄或阻塞，發生骨折后久不愈合，逐漸兩斷端間骨質吸收，硬化，多數形成圓錐形，且有相當長的一段髓腔消失，腓骨多有相應的改 變。

【診斷】

單側小腿中下1/3處有向前彎曲畸形，多數患兒全身皮膚有散在性淺棕色素斑或神經纖維瘤結節。X線表現，脛骨中下1/3處假關 節向前成角，兩斷端光滑、變細呈筆尖狀骨質硬化，無骨痂形成，骨端有旗性變，或呈磨砂玻璃樣，并常合并腓骨彎曲或假關節。

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