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云南(中德)骨科醫院 > 標簽：“先天性肌病” 共 6個
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[病房見聞] 其他先天性肌病
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[病房見聞] 進行性肌營養不良的治療方法
發布時間：2014-05-29
導讀：進行性肌營養不良由Meryene(1852〉首先報道，為一組由遺傳因素引致、緩慢進展的肌肉 變性疾病，主要特征是不同程度和分布的骨骼肌 肉原發性萎縮和無力，也可有假性肥大，可侵及心肌；以男性多見，常見20歲以前發
標簽：先天性肌病 -
[病房見聞] 進行性肌營養不良的鑒別診斷
發布時間：2014-05-29
導讀：本病診斷較易，主要依據：①肌肉變性可有假性肥大。②幼兒期發病多見。③常有家族史。④肢體近端肌簇受累，對稱性。⑤病程進行性，遲緩發展。⑥神經系統除腱反射減退外均正常。⑦尿肌酸增高，肌酸酐減低。⑧活檢示肌營養不良?！?/span>
標簽：先天性肌病 -
[病房見聞] 進行性肌營養不良需要做的輔助檢查
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[病房見聞] 進行性肌營養不良的臨床表現有哪些？
發布時間：2014-05-29
導讀：病人多營養不良，被累及肌肉 萎縮失用、無力，呈對稱性。站立時胸腹前凸。步態搖擺，行走困難，易跌倒。常不能立即站立，常先以手支撐，方可逐漸爬起〔50攀登困難，有假性肥大。由于侵及肌肉的不同，表現也不同。如侵及心臟…
標簽：先天性肌病 -
[病房見聞] 進行性肌營養不良
發布時間：2014-05-29
導讀：本病由Meryene(1852〉首先報道，為一組由遺傳因素引致、緩慢進展的肌肉變性疾病，主要特征是不同程度和分布的骨骼肌肉原發性萎縮和無力，也可有假性肥大，可侵及心
標簽：先天性肌病
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