X線片表現為病變帶有多數小腔的溶骨性磨砂玻璃或空泡樣病灶。溶骨病變位于脛骨一側，多位于脛骨中上段，皮質呈膨脹樣改變并形成薄的硬化邊緣。與骨的纖維結構不良的鑒別主要根據病變部位，與之不同是纖維結構不良位于骨松質內，使皮質變薄畸形。 而本病主要位于骨皮質內。》》》骨性纖維結構不良對身體會造成什么影響？

當廣泛受累時會形成脛骨明顯前弓或內翻畸形。ETC表現為病變部位的放射性濃聚，與成骨活動的程度有關。影像上有時與造釉細胞瘤易于混淆。但后者發病多在20歲以上。有時需要進行活檢才能確定診斷。MRI信號沒有特異性，與纖維結構不良的表現相似。

【治療】

病變局限時可考慮局部切除植骨。該病有復發傾向，尤其是在兒童期，因此，Enneking建議在兒童期采用保守方法預防骨畸形，手 術應該在發育停止后再進行。在成人，即使是病灶內刮除植骨亦不復發。同時存在脛骨假關節時應該按照脛骨假關節治療原則治療，同時切除病灶，注意維持脛骨正常力線及復發傾向。

【預后與隨訪】

由于在兒童期手術有很高的復發可能，因此對于無畸形的病變采用支具保護至發育成熟后再手術。對于畸形明顯并對功能有較大影響而手術治療的病例，手術后應該每3月拍X線片隨訪1次直至發育結束并手術。成年期手術后雖復發率低，但仍應該至少隨訪5年，每6-12個月拍片檢查1次。

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