脊髓檢系綜合征（tethered cord syndrome， TCS)系由于各種先天性和后天性原因導致脊髄圓錐（conus medullaris)以下終絲（filum termina- le)或馬尾神經固定于椎管，于脊柱生長期中，縱向牽拉脊髓圓錐，使其不能向頭側移動而產生的脊髄或圓錐的神經損害癥候群。》》》患上這種病怎么辦？怎么治療好？

包括下肢感覺運動功能障礙、畸形、大小便功能障礙等。傳統上認為它是脊髄圓錐末端受牽拉所引起。較近，它的概念被擴展，包括頸段和胸段脊髄被牽拉，以及脊髓末端持續的高張力而圓錐位置正常的病人。

【應用解剖】

胚胎3個月以前，脊髄占據整個椎管與椎管等長。之后，因骨性椎管生長速度較快、脊髓生長速度較慢，脊髓逐漸上移。出生時，脊髄末端大約位于L3水平。至成人，大多數位于L1水平，上下不超過lcm。脊髓圓錐也逐漸變細，移行為終絲（成人直徑<2mm)，終絲由圓 錐尾部細胞團退化和軟脊膜共同形成，其中，大部分在硬膜囊內，下至硬膜囊下端，大約在S2水平，稱內終絲;另一小部分向下進人終絲鞘內，將脊髓固定到第1尾椎骨膜的背側，稱外終絲。

正常終絲纖細、柔軟，允許生長發育過程的脊髄圓錐逐漸上移。一般認為脊髄圓錐在L2-3椎間隙以下，可診斷脊髓拴系綜合征。但圓錐位置正常亦可發生脊髓拴系綜合征。Warder與Oakes在12年間觀察73例脊髄拴系綜合征病人，分析脊髄拴系綜合征與圓錐位置和活動度的關系，發現圓錐在 L1-2椎間盤以下者(低位)60例，在L1-2椎間盤以上者13例（正常位置）。其隱性脊椎閉合不全和皮膚瘺管，脊椎畸形及其他畸形的發生率在兩組相同。

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